Žabníkotvaré Obsah Charakteristika | Taxonomie | Prehistorie | Přehled čeledí | Navigační menuDostupné online1095-8339Dostupné onlineDostupné onlineDostupné online
ŽabníkotvaréJednoděložnéBotanické řády
jednoděložnýchkřídyárónovitékrytosemenných rostlinárónovitékrytosemennýchvochovitéposidoniovitémořské trávybrakických vodáchtáhlicovitérdestovitévoďankovitégeofytůepifytyliánydřevinybabelkaokřehkovéárónovitérdestovitéžabníkovitébařičkovitéblatnicovitékohátkovitéšmelovitévoďankovitéjednoděložnýchAPG IVmonofyletickýárónovitéžabníkovitérdestovitévoďankovitéšmelovitéblatnicovitéendospermuokvětíkalichkorunutyčinekpestíkůTachtadžjanůvCronquistůvDahlgrenověAPGAPG IIIAPG IVKorunová skupinakřídypaleogénumiocénuMostecké pánveBílinyAlbertě
Žabníkotvaré
Skočit na navigaci
Skočit na vyhledávání
Žabníkotvaré | |
Žabník jitrocelový (Alisma plantago-aquatica) | |
Vědecká klasifikace | |
---|---|
Říše | rostliny (Plantae) |
Podříše | cévnaté rostliny (Tracheobionta) |
Oddělení | krytosemenné (Magnoliophyta) |
Třída | jednoděložné (Liliopsida) |
Řád | žabníkotvaré (Alismatales) R.Br. ex Bercht. & J.Presl |
Některá data mohou pocházet z datové položky. |
Žabníkotvaré (Alismatales) je řád jednoděložných rostlin. Řád představuje jednu z bazálních vývojových větví jednoděložných rostlin. Pochází pravděpodobně z období rané křídy, nejstarší dochované fosílie jsou datovány do svrchní křídy. Zahrnuje recentně celkem 14 čeledí a asi 4600 druhů a je celosvětově rozšířen. Řada druhů je zastoupena i v české květeně. Největší čeledí jsou árónovité. Mezi zástupci řádu je mnoho vlhkomilných a vodních rostlin, také suchozemské rostliny, geofyty, epifyty i dřeviny (čeleď árónovité). Představuje jedinou skupinu krytosemenných rostlin, mezi nimiž nalezneme ponořeně rostoucí mořské rostliny.
Obsah
1 Charakteristika
2 Taxonomie
2.1 Širší vztahy řádu Alismatales
2.2 Struktura řádu Alismatales
2.3 Vývojové vztahy čeledí řádu Alismatales
2.4 Vývoj pojetí řádu
3 Prehistorie
4 Přehled čeledí
4.1 Reference
4.2 Externí odkazy
Charakteristika |
S výjimkou bazální čeledi árónovité lze žabníkotvaré charakterizovat jako řád vlhkomilných, bahenních až vodních rostlin. Je to také jediná skupina krytosemenných rostlin, v níž lze nalézt ponořeně rostoucí mořské rostliny. Konkrétně se jedná o zástupce čeledí vochovité (Zosteraceae), posidoniovité (Posidoniaceae) a Cymodoceaceae, které jsou někdy označovány souhrnným názvem mořské trávy. Dále jsou zde zástupci rostoucí charakteristicky v brakických vodách, zejména z čeledí táhlicovité (Ruppiaceae), rdestovité (Potamogetonaceae) a voďankovité (Hydrocharitaceae).
Árónovité se co do životních forem řádu žabníkotvaré vymykají, neboť zahrnují mimo vlhkomilných a vodních druhů i četné suchozemské rostliny, včetně geofytů obývajících suché oblasti, a rovněž epifyty, liány a dřeviny. Lze však mezi nimi najít i volně plovoucí sladkovodní rostliny (babelka a celá podčeleď okřehkové).[1]
Řád je kosmopolitně rozšířen, a to od tropických oblastí až za polární kruh. V české květeně jsou zastoupeny čeledi
árónovité (Araceae), rdestovité (Potamogetonaceae), žabníkovité (Alismataceae), bařičkovité (Juncaginaceae), blatnicovité (Scheuchzeriaceae), kohátkovité, (Tofieldiaceae), šmelovité (Butomaceae) a voďankovité (Hydrocharitaceae).[2]
Šípatka Sagittaria latifolia z čeledi žabníkovité
Vodní vzplývavá bylina babelka řezanovitá (čeleď árónovité)
Mořská bylina Syringodium isoetifolium (čeleď Cymodoceaceae)
Suchomilný drakovec obecný (čeleď árónovité)
Tropická liána šplhavnice zlatá
Taxonomie |
Řád představuje jednu z bazálních vývojových větví jednoděložných rostlin a v současném pojetí (systém APG IV) je monofyletický. Zahrnuje celkem 14 čeledí, 166 rodů a asi 4600 druhů. Zdaleka největší čeledí řádu jsou árónovité (128 rodů a více než 3300 druhů). Následují žabníkovité (120 druhů v 17 rodech), rdestovité (100 druhů v 7 rodech) a voďankovité (80 druhů v 17 rodech). Řád obsahuje také 3 monotypické čeledi, a sice šmelovité, blatnicovité a Maundiaceae.[3]
Širší vztahy řádu Alismatales |
Liliopsida |
| ||||||||||||||||||||||||||||||
Struktura řádu Alismatales |
Bazální větví řádu jsou Araceae, které zároveň představují největší skupinu řádu co do počtu rodů a druhů. Od zbytku řádu se tato čeleď odlišuje mj. přítomností endospermu v semenech.
Následuje větev Tofieldiaceae, která byla v klasické taxonomii, založené na morfologii, řazena do čeledi Melanthiaceae. Následující klad tří čeledí (Hydrocharitaceae, Butomaceae, Alismataceae) se vymyká zbytku řádu tím, že jejich zástupci mají okvětí rozlišené na kalich a korunu a větší počet tyčinek a/nebo pestíků než tři. Zbývající klad řádu zahrnuje celkem 9 čeledí, které mají společné znaky zejména v morfologii pylu.[1]
Vývojové vztahy čeledí řádu Alismatales |
|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Vývoj pojetí řádu |
V klasických taxonomických systémech založených na morfologii byl řád Alismatales řazen do podtřídy Alismatidae (Tachtadžjanův a Cronquistův systém), resp. v Dahlgrenově systému do nadřádu Alismatanae. Tyto vyšší jednotky nad úrovní řádu jsou v hrubých rysech souznačné s dnešním vymezením daného řádu, zatímco čeledi řádu Alismatales, tak jak je dnes chápán, byly v daných systémech rozčleněny do většího počtu úžeji vymezených řádů (v Tachtadžjanově systému je jich celkem 10). Výjimkou jsou čeledi Acoraceae a Araceae, které nebyly v těchto systémech považovány za skupinu příbuznou s Alismatidae a byly řazeny do jiných tříd (Arecidae v případě Cronquistova, Aridae v případě Tachtadžjanova systému), resp. nadřádů. Druhy čeledi Tofieldiaceae byl v minulosti řazeny do čeledi Melanthiaceae.
V průběhu aktualizací systému APG se pojetí řádu měnilo jen málo. V systému APG III byla do Alismataceae vřazena původně samostatná čeleď Limnocharitaceae, v systému APG IV byla z čeledi Juncaginaceae vyjmuta monotypická čeleď Maundiaceae.[4][5][6][7]
Prehistorie |
Korunová skupina řádu Alismatales je datována do období před asi 110 až 130 milióny let, tedy do období spodní křídy.[3][8]
Nezpochybnitelné fosílie, náležející mezi předky čeledi Araceae, pocházejí z období svrchní křídy. Většinou se jedná o pozůstatky listů, kdežto reprodukční orgány dochované z tohoto období jsou vzácné. Jedním z nich je aroidní plodenství, popsané v roce 2005 z Kanady jako †Albertarum pueri.[9] Z období paleogénu jsou již fosilní záznamy četnější a zahrnují listy, pylová zrna, plody i semena.[9]
Z období pozdní křídy až raného miocénu jsou známy fosílie rodu †Limnobiophyllum. Byla to oddenkatá plovoucí vodní rostlina, stojící stavbou na pomezí mezi podčeleděmi Aroideae a Lemnoideae. Druh †Limnobiophyllum expansum byl popsán z Mostecké pánve blízko Bíliny.[10] Z jezerních uloženin svrchně křídového stáří v Kanadě byla popsána plovoucí vodní árónovitá rostlina †Cobbania corrugata. Později byla nalezena také v Amurské oblasti v Rusku.[9]
Z období konce křídy a začátku paleogénu jsou známi i další zástupci árónovitých, z nichž někteří jsou přiřazováni k žijícím rodům. Jmenovitě se jedná o †Orontium wolfei, †Orontium mackii a †Symplocarpus hoffmaniae ze Severní Ameriky a †Lysichiton austriacus z Rakouska.[11]
Z uloženin svrchně křídového stáří v kanadské Albertě je známa žabníkovitá rostlina †Cardstonia tolmanii, považovaná za příbuznou s rodem Limnocharis.[12]
Přehled čeledí |
árónovité (Araceae)
bařičkovité (Juncaginaceae)
blatnicovité (Scheuchzeriaceae)
kohátkovité (Tofieldiaceae)
kalatkovité (Aponogetonaceae)
posidoniovité (Posidoniaceae)
rdestovité (Potamogetonaceae)
šmelovité (Butomaceae)
táhlicovité (Ruppiaceae)
voďankovité (Hydrocharitaceae)
vochovité (Zosteraceae)
žabníkovité (Alismataceae)- Cymodoceaceae
Maundiaceae[7]
Reference |
↑ ab JUDD, et al. Plant Systematics: A Phylogenetic Approach. [s.l.]: Sinauer Associates Inc., 2002. ISBN 9780878934034. (anglicky)
↑ ŠTĚPÁNKOVÁ, Jitka (editor). Květena České republiky 8. Praha: Academia, 2011. ISBN 978-80-200-1824-3.
↑ ab STEVENS, P.F. Angiosperm Phylogeny Website [online]. Missouri Botanical Garden: Dostupné online. (anglicky)
↑ BREMER, K. et al. An Ordinal Classification for the Families of Flowering Plants. Annals of the Missouri Botanical Garden. 1998, čís. 85(4).
↑ BREMER, B. et al. An update of the Angiosperm Phylogeny Group classification for the orders and families of flowering plants: APG II. Botanical Journal of the Linnean Society. 2003, čís. 141.
↑ BREMER, B. et al. An update of the Angiosperm Phylogeny Group classification for the orders and families of flowering plants: APG III. Botanical Journal of the Linnean Society. Říjen 2009, roč. 161, čís. 2. ISSN 1095-8339.
↑ ab BYNG, James W. et al. An update of the Angiosperm Phylogeny Group classification for the orders and families of flowering plants: APG IV. Botanical Journal of the Linnean Society. 2016, čís. 181. Dostupné online.
↑ STOCKEY, Ruth A. The fossil record of basal Monocots. A Journal of Systematic and Evolutionary Botany. 2006, čís. 22(1). Dostupné online.
↑ abc GALLEGO, Julieta et al. Fossil Araceae from the Upper Cretaceous of Patagonia, Argentina, with implications on the origin of free-floating aquatic aroids. Review of Palaeobotany and Palynology. 2014, čís. 211. Dostupné online.
↑ KVAČEK, Zlatko. Limnobiophyllum Krassilov a fossil link between the Araceae and the Lemnaceae.. Aquatic Botany. 1995, čís. 50.
↑ MAYO, S.J.; BOGNER, J.; CUSIMANO, N. Recent progress in the phylogenetics and classification of Araceae. Early Events in Monocot Evolution.. [s.l.]: Cambridge University Press (anglicky)
↑ RILEY, Michael G.; STOCKEY, Ruth A. Cardstonia tolmanii gen. et sp. nov. (Limnocharitaceae) from the Upper Cretaceous of Alberta, Canada.. International Journal of Plant Sciences. 2004, čís. 165(5).
Externí odkazy |
- Taxon Alismatales ve Wikidruzích
.mw-parser-output div/**/#portallinks afont-weight:bold
Portály: Rostliny
Kategorie:
- Žabníkotvaré
- Jednoděložné
- Botanické řády
(window.RLQ=window.RLQ||[]).push(function()mw.config.set("wgPageParseReport":"limitreport":"cputime":"0.372","walltime":"0.470","ppvisitednodes":"value":5268,"limit":1000000,"ppgeneratednodes":"value":0,"limit":1500000,"postexpandincludesize":"value":172511,"limit":2097152,"templateargumentsize":"value":127678,"limit":2097152,"expansiondepth":"value":22,"limit":40,"expensivefunctioncount":"value":0,"limit":500,"unstrip-depth":"value":0,"limit":20,"unstrip-size":"value":19445,"limit":5000000,"entityaccesscount":"value":1,"limit":400,"timingprofile":["100.00% 381.182 1 -total"," 61.01% 232.578 1 Šablona:Taxobox"," 52.24% 199.136 1 Šablona:Infobox"," 21.86% 83.323 20 Šablona:Klad"," 15.49% 59.028 1 Šablona:WD_štítek"," 14.61% 55.673 87 Šablona:Infobox/řádek"," 10.65% 40.613 1 Šablona:Obrázek_z_WD"," 6.27% 23.906 3 Šablona:Citace_monografie"," 4.16% 15.861 1 Šablona:Taxobox/compare"," 3.54% 13.496 1 Šablona:Wikidruhy"],"scribunto":"limitreport-timeusage":"value":"0.081","limit":"10.000","limitreport-memusage":"value":2115432,"limit":52428800,"cachereport":"origin":"mw1223","timestamp":"20190408031744","ttl":2592000,"transientcontent":false);mw.config.set("wgBackendResponseTime":171,"wgHostname":"mw1319"););